21–23 мая 2025 года на федеральной территории Сириус пройдет третий Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех». Саммит объединит ученых российских вузов и академических институтов, экспертов в области биомедицины и фармтехнологий, специалистов ведущих высокотехнологичных и фармацевтических компаний страны, а также студентов, аспирантов и начинающих исследователей.
«Цель Саммита – создать среду для взаимодействия представителей фарминдустрии и ученых, ведущих поисковые и прикладные исследования в области биомедицины, наладить обмен компетенциями, связанными с разработкой лекарственных препаратов и их дальнейшей коммерциализацией. Это созвучно целям государственной программы «Наука» федеральной территории «Сириус» по реализации приоритетов научно-технологического развития, и стоящим перед страной большим вызовам, таким как развитие персонализированной медицины и новые биологические угрозы», - отметил председатель Ученого совета, директор Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус» Роман Иванов.
Участники Саммита обсудят ключевые тренды в инновационной фармацевтике, синтетической биологии и разработке лекарственных препаратов, в том числе проведение клинических исследований инновационных лекарств и эффективные инструменты их коммерциализации, а также подготовку кадров для фармацевтической отрасли. Среди тем –исследования в области генной терапии и мРНК технологий, реализуемых в рамках мероприятия 2.1 ГП Наука «Поддержка проведения исследований научными группами Научно-технологического университета «Сириус».
«Значительная часть докладов на Саммите будет посвящена актуальной теме – доставке инструментов редактирования генома в терапевтических целях. Это технология CRISPR-Cas и более поздние ее варианты, позволяющие создать препараты для лечения многих наследственных заболеваний. В настоящее время также исследуется возможность ее применения при разных соматических заболеваниях», - добавил Роман Иванов.
По словам Романа Иванова, основным барьером для широкого клинического применения этой технологии является отсутствие эффективных средств доставки инструментов редактирования в нужные клетки. Над этой задачей работают ученые Научно-технологического университета «Сириус». в рамках проекта ГП Наука 2.1 «Невирусная доставка нуклеиновых кислот для генной терапии наследственных и онкологических заболеваний». Коллективом создаются безопасные, эффективные и относительно недорогие способы лечения таких заболеваний.
Еще один трек Саммита – развитие технологий иммуноонкотерапии с применением технологий невирусной доставки нуклеиновых кислот – доставки в опухолевые клетки иммуностимулирующих молекул, кодируемых молекулами РНК; и технологий in vivo CAR-T-терапии – создание генетически модифицированных клеток иммунной системы, обеспечивающих эффективную элиминацию опухолевых клеток в организме.
«На Саммите будут представлены результаты наших исследований в рамках ГП Наука по разработке подходов к invivo получению CAR-T-клеток. В этом подходе отсутствует необходимость технически сложной и дорогостоящей процедуры генетической модификации клеток пациента вне организма. Пациенту вводится лекарственный препарат, который помогает получить эти клетки прямо в кровотоке», - отметил директор Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус».
Об оценке активности иммунотерапевтических препаратов расскажет победитель конкурса «Привлечение научных команд под руководством ведущих и молодых ученых для проведения исследований на базе научных и образовательных организаций Сириуса» в рамках реализации мероприятия 2.3 ГП Наука, руководитель проекта, сотрудник Научного центра генетики и наук о жизни Университета «Сириус» Анна Нуштаева. Ученый создает 3D-модели опухолей молочной железы и головного мозга человека для разработки новых терапевтических подходов.
«Злокачественные новообразования, в частности, рак молочной железы и головного мозга, остаются существенной социально-экономической проблемой во всем мире. Критической проблемой при разработке и внедрении эффективных противоопухолевых терапевтических подходов является отсутствие адекватных модельных систем in vitro, учитывающих гетерогенный состав опухоли, в том числе и микроокружение опухоли. Темпы разработки новых эффективных методов лечения растут, но количество испытательных платформ, способных максимально точно имитировать опухоль и ее микроокружение, ограничено. Клинически значимые модели in vitro, состоящие из опухолевых клеток и клеток микроокружения, необходимы для воссоздания сложных взаимодействий в опухоли и представляют собой инструменты для лучшего понимания молекулярных механизмов взаимодействия опухоль-строма, а также для тестирования новых методов лечения опухолей», - пояснила Анна Нуштаева.
На сессии Научно-технологического центра развития мРНК-технологий ученые Сириуса представят результаты разработки мРНК вакцин против гриппа и коронавируса в рамках проекта ГП Наука 2.1. «Исследование молекулярных основ эффективности и безопасности лекарственных препаратов на основе мРНК».
Кроме того, на полях Саммита пройдут сателлитные симпозиумы партнёров ООО «Диаэм» и Eminence, мастер-классы, панельные дискуссии, посвященные подготовке кадров для фармацевтической отрасли, сотрудники университета представят свои эффектные инструменты подготовки кадров для фармацевтической отрасли.